RNA电泳怎样得出美丽的条带
RNA电泳怎样得出美丽的条带 | 工夫: April-3 18:32:08 | 分类:技能栏目
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1.电泳槽,制胶器,梳子等的洗濯:去污剂浸泡留宿——>自来水冲洗洁净——>ddH20 冲洗——>3%H2O2 灌满浸泡留宿——>灭活的 0.1%DEPC水冲洗洁净——>超净台内紫外线照射留宿.
2.烧瓶,烧杯,药匙,量筒等制胶东西的洗濯:0.1%DEPC 水浸泡留宿后高压消毒灭活,烘箱烘干.大概 ddH20 洗濯洁净, 超净台内紫外线照射留宿.
3.电泳缓冲液必需是 RNase free.
4.预电泳 5-10min 增加了非特异 RNA 条带的呈现,有利于分散和纯化,同时可依据电泳仪能否冒泡判别电泳仪安装能否有误.
5.样品是在电泳缓冲液液略低于胶外表而不是在高过胶面时加进齿槽,制止了加样时 RNA 的分散,加样后 RNA 从齿槽逸出形成 RNA 的弥散及定位不良等征象.
6.电泳 3-5min 让 RNA 进入凝胶后再加电泳缓冲液液高过外表,确保了加到每个槽中的 RNA 量及定位的正确性,从而有利于 DNA 的判定和纯化.
